| SRAP技术 | |
| 【返回本版】 【发表帖子】 【回复帖子】 | 浏览量 75 回帖数 0 |
 |
生物探索者 等级 ★ 0 楼 发表于 2016/8/15 9:45:56 编 辑 |
|
|
SRAP技术 一．SRAP技术简介 相关序列扩增多态性(Sequence—related amplified polymorphism，SRAP)是一种新型的基于PCR的标记系统，为显性标记，是由美国加州大学蔬菜系Li与Quiros博士于2001年在芸薹属作物开发出来。该标记通过独特的双引物设计对基因的ORFs(Open reading frames开放阅读框)的特定区域进行扩增，上游引物长17bp，对外显子区域进行特异扩增。下游引物长18bp，对内含子区域、启动子区域进行特异扩增。因不同个体以及物种的内含子、启动子与间隔区长度不同而产生多态性。该标记具有简便、高效、产率高、高共显性、重复性好、易测序、便于克隆目标片段的特点。目前已成功地应用于作物遗传多样性分析、遗传图谱的构建、重要性状的标记以及相关基因的克隆等方面。 二．SRAP技术流程： 三．客户提供： ★ 基因组DNA： ●至少15μL样品，浓度为50-100ng/μL； ●2%琼脂糖电泳检测有DNA主带，没有降解； ●DNA经过DNA纯化试剂盒或磁珠纯化； ●DNA需溶解在TE或灭菌的去离子水里； ●DNA溶解后，肉眼看不到杂色； ★ 植物材料： 新鲜组织，叶片采用硅胶干燥后或干冰运输； ★ 动物材料： 新鲜组织，无水乙醇封存低温运输； |
||
| 1 |